출현: | 백색 정밀한 분말 | CAS: | 98319-26-7 |
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분자식: | C23H36N2O2 | EINECS: | 600-534-3 |
분석: | 99%+ | 샘플: | 이용 가능합니다 |
하이 라이트: | 탈모치료 피나스테리드 파우더,CAS 98319-26-7,98319-26-7 |
탈모 치료 CAS 98319-26-7 피나스테리드 분말
상품명 | 피나스테리드 |
CAS 번호: | 98319-26-7 |
모습 | 거의 백색의 결정성 분말 |
신분증 | 준수 |
입자 크기 | 100%≤20um 90%≤10um |
총 불순물 | 0.3% |
Assay(HPLC, 건조 기준) | 99.3% |
두타스테리드는 주로 전립선 비대증, 남성형 탈모, 지루성 탈모, 유전성 탈모에 사용됩니다(여성 및 어린이 복용 금지).Dutasteride는 상대적으로 특이적인 5α-Reductase inhibitor인 type I 및 type II 5를 효소복합체를 형성하여 억제한다. 양성 전립선 비대증(BPH) 환자의 전립선 성장.하루 0.5mg.치료 1~2주 후에 이 제품의 DHT 감소 효과가 최고조에 달하며, 혈장 DHT를 85%~90%까지 감소시킬 수 있습니다.전립선 비대증 환자의 DHT는 12주 동안 매일 5mg을 복용한 후 유의하게 감소했습니다.
제품 이름 | 피나스테리드 분말 | ||
배치 번호 | 20210520 | 수량 | 25kg |
제조일자 | 2021년 5월 20일 | 만료일 | 2023년 5월 19일 |
사양 | USP 38 표준 |
아이템 | 기준 | 결과 | ||||||
설명 | 백색 또는 거의 백색에 가까운 결정성 분말 | 거의 백색의 결정성 분말 | ||||||
신분증(적외선, HPLC) | 표준을 준수합니다 | 준수 | ||||||
용해도 | 클로로포름과 알코올에 자유로이 용해되며 물에는 매우 약간 용해됩니다. | 준수 | ||||||
녹는 점 | 약 257℃ | 257.0~258.0℃ | ||||||
특정 회전 | -56.0°~-60.0° | -58.6° | ||||||
특정한 광학 회전 | +12.0°~+14.0° | +12.5° | ||||||
물 | 최대 0.3% | 0.08% | ||||||
점화 잔류물 | 최대 0.1% | 0.05% | ||||||
헤비 메탈 | 최대 10ppm | 준수 | ||||||
엘무스 밀도(g/cm3) | 0.27~0.37 | 0.27 | ||||||
탭 밀도 (g/cm3) | 0.40~0.56 | 0.43 | ||||||
입자 크기 | 100%≤20um 90%≤10um | 준수 | ||||||
다형체 | 다형 I | 준수 | ||||||
크로마토그래피 순도(HPLC) | ||||||||
NSny 개별 불순물 | 최대 0.5% | 0.20% | ||||||
총 불순물 | 최대 1.0% | 0.34% | ||||||
분석(HPLC, 베이스NS 건조시) | 98.5%~101.0% | 99.3% | ||||||
잔류 용매 | ||||||||
아세톤 | 최대 5000ppm | 33ppm | ||||||
클로로포름 | 최대 60ppm | NS | ||||||
THF | 최대 720ppm | NS | ||||||
디클로로메탄 | 최대 600ppm | NS | ||||||
톨루엔 | 최대 890ppm | 17ppm | ||||||
메탄올 | 최대 3000ppm | 57ppm | ||||||
유기 휘발성 | 무형문화유산 요건 충족 | 준수 | ||||||
NS토라지:밀폐 용기에 보관하고 통제된 실온에서 보관하십시오. | ||||||||
결론: 제품은 USP 38의 요구 사항을 준수합니다. | ||||||||
분석자 | 판용 | 체커 | 판왕 | 승인자 | 양명청 |
기능
1차 분류: 비뇨기 계통 치료제 2차 분류: 양성 전립선 비대증 치료제
1.남성형 탈모증, 지루성 탈모증 및 유전성 탈모증의 치료에 사용
2. 양성 전립선 비대증의 치료를 위해 전립선 비대증, 소변 흐름 개선 및 양성 전립선 비대증 유발 증상 개선.